"Hauptsache gesund?"

Rebekka postet unter "Mein Leben mit Glasknochen" auf Instagram über Inklusion, Barrierefreiheit, Kinderwunsch und LGBTIQ*-Themen. Für unseren Blog schreibt sie über ihren Kinderwunsch mit Behinderung - der leider noch alles andere als selbstverständlich ist.

„Wollen Sie einen Jungen oder ein Mädchen?“ fragte mich vor einigen Jahren mein Gynäkologe, als ich als Frau mit Behinderung meine Kinderwunschpläne  angesprochen habe. 

Als ich geantwortet habe, dass es mir nicht egaler sein könnte, da ich mich für ein  KIND und nicht für ein Geschlecht entschieden hätte, entgegnete er mir grinsend:  „Richtig so, Hauptsache gesund.“  

Dieses „Hauptsache gesund.“ ließ mich zusammenzucken, da dieser Satz in mir als  Frau, die von der Mehrheitsgesellschaft offensichtlich nicht als „gesund“ tituliert  werden würde, viel auslöste. Zum Glück fiel mir ein passender Konter ein: „Und wenn  nicht? Es ist trotzdem MEIN Kind, das deshalb kein bisschen weniger geliebt werden  wird.“ 

Beschämt entschuldigte sich mein Gynäkologe bei mir für die unachtsame  Bemerkung. Ich wurde dann aufgrund des Kinderwunsches an die Humangenetik  überwiesen, wo ich über die Vererbbarkeit der Glasknochen aufgeklärt wurde. Dort hat man mir erklärt, dass man nicht sagen kann, wie hoch das Risiko einer  Vererbung ist, man könne mir aber garantieren, dass Glasknochen bereits im Mutterleib durch Untersuchungen festgestellt werden können und man mir auch noch  in der Spätschwangerschaft die Möglichkeit einer Abtreibung anbieten würde, sollte mein ungeborenes Kind auch Glasknochen haben.  

In diesem Moment wusste ich, dass mich diese Kinderwunschklinik nie wieder sieht,  denn keine zukünftige Mutter möchte hören, dass so über ihr noch nicht mal gezeugtes Kind gesprochen wird. Aufs Wesentliche reduziert, hat man mir damit gesagt, dass ich mir keine Sorgen machen solle, denn ein Kind wie mich, würde man auch sehr spät noch abtreiben können.  

Warum betrachtet es unsere Gesellschaft als völlig legitim, dass derart abwertend über das Leben von Menschen mit Behinderung gesprochen werden darf? Noch schlimmer ist es, wenn selbst Ärzt:innen einen derart ableistischen Sprachgebrauch an den Tag legen, der zu verstehen gibt, dass ein Leben mit Behinderung ein Leben zweiter Klasse ist.  

Auch als ich als Frau im Rollstuhl auf meinem Instagram-Blog meinen Kinderwunsch öffentlich angesprochen habe, wusste ich nicht, worauf ich mich da einlasse. Es waren viele bestärkende Nachrichten dabei, aber genau so gab es eine Vielzahl an Stimmen, die mir für einen Wunsch, der für Frauen meines Alters absolut legitim ist,  Egoismus vorgeworfen haben. „Es gibt schon genügend Leid auf dieser Welt, man müsse nicht noch mehr Leid in die Welt setzen.“ oder „Behinderte sollten überhaupt keine Kinder kriegen DÜRFEN!“ oder „Wenn man selbst behindert ist, sollte man wissen, wie traurig so ein Leben ist, sich dann noch zu reproduzieren, ist purer Egoismus.“ – All das kam von Menschen, die nicht die geringste Ahnung von der  Lebensrealität behinderter Menschen haben und deshalb ein sehr verzerrtes Bild von Menschen mit Behinderung haben.

Die Gesellschaft muss endlich aufhören, das Leben von behinderten Personen  ständig abzuwerten und die Beurteilung, wie lebenswert ein Leben ist, den  Betroffenen selbst überlassen.